Kaj morate vedeti o monozigotnih dvojčkih

Kako oblikujemo, ali sta res identična in kakšna so tveganja v maternici?

Monozigotne dvojčice se tvorijo, ko se zigota , ustvarjena z enim jajcem in eno spermo, razdeli na dva.

Namesto, da bi imeli samo en zarodek, kar je običajno, kar dobite od enega jajca in ene sperme, rezultat je dva zarodka .

Vsak od teh zarodkov se razvija kot ločen plod.

Monozigotski dvojčki so znani tudi kot identični dvojčki, ker praktično delijo enake gene.

Vendar pa niso popolnoma genetsko enaki. Čeprav smo nekoč mislili, da so mono-blizanci genetsko enaki, z znanostjo, ki jo imamo danes, ime ni več točno.

Monozigotski dvojčki so isti spol (razen v nekaterih zelo redkih situacijah, bolj pod), imajo fizične značilnosti in imajo morda podobne osebnosti.

Kaj povzroča Monozigotske dvojčice?

Nihče ne ve, kaj povzroča monozigotne dvojčice. To je področje tekočih raziskav.

Enaki dvojčki (na splošno) ne tečejo v družinah. To pomeni, da identične dvojčice tvorijo, ko nekaj v okolju sproži razcepitev, ali pa se morda pojavijo naključno.

(Obstajajo nekatere izolirane populacije, v katerih se zdi, da se identična dvojčka pojavlja, in obstaja genetska povezava. Vendar je to redko in gen še ni identificiran, kar povečuje tveganje za monozigotno sožitje.)

Raziskava IVF nam je dala nekaj vpogleda v to, kako se lahko pojavijo identični dvojčki.

Zarodki IVF so bolj verjetni kot naravno zasnovani zarodki, ki se delijo na enake dvojčke.

Zdravnik za plodnost lahko prenese samo en zarodek v upanju, da zmanjša tveganje neidentičnih dvojčkov, vendar se lahko identična dvojčka še vedno pojavi in ​​pogosteje kot pri splošni populaciji.

Za raziskovanje, raziskovalci določijo kamere, da posnamete fotografije vsaki dve minuti razvoja embrija.

Pri normalnem razvoju zarodka se notranjost zarodka napolni s tekočino. To je znano kot blastocoel.

Tudi znotraj zarodka je zbirka celic, znana kot notranja celična masa. Ta zbirka celic bo sčasoma oblikovala plod.

V nekaterih primerih blastokel pade sama. To običajno povzroči uničenje zarodka.

Vendar pa včasih zarodek preživi propad.

Zdi se, da se v teh primerih zgodi, da se zarodek zruši, s čimer se notranja celična masa razdeli na dve.

Dve notranji celični masi pripeljejo do razvoja dvojčkov.

Pomembno je opozoriti, da ne moremo resnično vedeti, ali se tako razvijejo monozigotne dvojčice v maternici. Vendar nam daje vpogled v proces, ki je bil do nedavnega popolna skrivnost.

Ampak zakaj bi se to lahko zgodilo bolj pogosto z IVF?

Za enega je zarodek hranjen v umetni raztopini v laboratoriju. Medtem ko so se znanstveniki trudili, da bi bili čim bližje naravnim, še vedno ni isto okolje, ki bi se zarodek razvil v ženskem reproduktivnem sistemu .

Ta rešitev lahko poveča tveganje za zlom.

Drugič, obstajajo različna mnenja o tem, kdaj naj se zarodek prenese v žensko maternico .

Zdi se, da je prenos zarodka kasneje lahko rahlo povečal verjetnost identičnega pobratenja.

Kako identične so identične blizance? Genetika twinninga

Nekoč je bilo mišljeno, da so monozigotni dvojčki delili enako isto DNA. Ampak to ni res.

Vsakič, ko se celice razcepi, obstaja tveganje mutacij. Te mutacije se lahko pojavijo že pri prvi razdelitvi. To je eden od razlogov, zakaj so identični dvojčki izpostavljeni večjemu tveganju za prirojene bolezni.

Po tem prvem razcepu se posamezne celične mase še naprej ločijo. Pri vsaki delitvi obstaja nevarnost mutacije.

Ob rojstvu je genetika dvojčkov izredno, zelo podobna - vendar niso enaka.

Sčasoma se njihove genetske podobnosti še naprej zmanjšujejo. To je posledica epigenetike - znanosti o tem, kako okolje spreminja našo DNK.

Nekatere študije so ugotovile, da so lahke razlike v DNA bolj pogoste pri starejših identičnih dvojčkih kot v zelo mladih identičnih dvojčkih.

To je verjetno zaradi več časa in zato izpostavljeno različnim okoljem.

Identične dvojčke ... Toda različni spoli?

Medtem ko je izredno redko, je mogoče, da so monozigotni dvojčki dva različna spola.

To se nadaljuje v zamisli, da se genetske mutacije lahko pojavijo že od prvega splita.

Če jajček nosi dvojne X kromosome (kadar mora normalno jajce nositi samo en X-kromosom) in je oplojeno z Y-spermo, lahko dobite embrijo XXY. To je znano tudi kot Klinefelterov sindrom.

Vendar, kaj se zgodi, če se ta XXY zarodek razcepi v monozigotne dvojčke?

Na koncu lahko prideš z enim dvojčkom z izrazom XX (žensko), drugi z XY (moški).

Kako redka je ta situacija? V medicinski literaturi je bila opisana le štirikrat.

Obstaja še en (redek) način, ki ga lahko identični dvojčki različnih genskih spolov.

Če imate jajca z enim X kromosomom (kot bi morala) in spermo z Y-kromosomom, bi običajno dobili fanta (XY).

Običajno, če bi se ta zarodek razkolil na dvojčka, bi dobili enake dvojčke.

Vendar pa je mogoče, da ima en dvojnik rezultat samo s kromosomom X (običajno napisan kot XO) in drugim XY.

Tako bo en dvojček deklet (s prirojeno motnjo, znano kot Turnersov sindrom ), drugi dvojček pa bo deček.

Vse to je dejalo, da so te situacije tako redke, lahko domnevate, da 99,999% dvojčkov fantov in deklic ni monozigotnih dvojčkov.

Ali družinska zgodovina istovetnih dvojčkov poveča njene čase?

V nasprotju s splošno prepričanjem, vaše možnosti monozigotnih dvojčkov niso povezane s svojo družinsko zgodovino.

Če je v družini več kot en niz enakih dvojčkov, je verjetneje zaradi sreče ali zunanjih okoljskih dejavnikov, toda ne družinske genetske zgodovine.

Obstaja nekaj plemenskih in osamljenih populacij, kjer se zdi, da družina dvojčkov tečejo v družini. (Ali v večjem plemenu, glede na to.) Ostanek je neznan, če se igra genetika tukaj ali okolje.

Dizigotski dvojčki, ki niso identični dvojčki, pa vendarle vodijo v družinah. Zdravila za plodnost lahko povečajo tudi tveganje za dvojčke.

Polno identične dvojčice in zvezane dvojčice

Redka oblika monozigotskih dvojčkov je delno identična ali polovica dvojčkov.

To se zgodi, ko dve ločeni spermi gnojijo eno jajce. (To je še ena situacija, v kateri lahko dobite dva spola, vendar to ni resnično "identična" dvojčka odkar ste začeli z dvema in ne eno spermo, ki gnojijo jajce.)

Spojni dvojčki so še ena redka oblika monozigotnega sožitja, kjer se dvojčka ne razdeli v celoti, ko se zigota razcepi. Morda imajo več organov. Večina sorodnih dvojčkov umre v maternici ali pa še mrtvorojeni.

V nekaterih primerih se lahko kirurško ločijo združeni dvojčki, ki preživijo. Ta operacija je tvegana in se ne more vedno poskušati ali uspešno zaključiti.

Monozigotne dvojčice, njihove amniotske Sacs in Placentas

Večina časa imajo monozigotni dvojčki ločene amniotske vrečke, vendar imajo eno posteljico .

Tehnični izraz za to je monohorionski-diamniotični (ali Mo-Di), in se pojavlja med 60% in 70% časa z monozigotnimi dvojčki.

Skupna raba ene posteljice povečuje tveganje za nosečnost zaradi možnosti dvojnega do dvojnega transfuzijskega sindroma . Nosečnost je treba skrbno spremljati, če se diagnosticirajo dvojčka Mo-Di.

Druga možnost je, da imajo dvojčka vsaka svojo posteljico in amniotsko vrečko. To je znano kot dichorionic-diamniotska (ali Di-Di) dvojčka. Tveganja pri di-Di nosečnosti so nižja kot pri nosečnosti Mo-Di. Obstaja napačno prepričanje, da so Di-Di dvojčki vedno bratski (neidentični), vendar to ni res. Približno 30% monozigotskih dvojčkov je Di-Di.

Najbolj tvegana kombinacija je, če imajo dvojčki eno amniotsko vrečko in eno placento. To se zgodi samo v monozigotnih dvojicah in nikoli z neidentičnimi dvojčki.

To je znano kot monohoronsko-monoamniotski (Mo-Mo) dvojčki in je relativno redko, ki se pojavlja pri samo 5% dvojnih nosečnosti.

Pri dvojčkih Mo-Mo je največja nevarnost, da se lahko otroci zapletejo v popkovine. Obstaja tudi tveganje za sindrom transfuzije dvojčkov in dvojčkov ter večje tveganje za prezgodnji pojav.

Zgodnje študije so pokazale, da je preživelo le 50% Mo-Mo dvojčkov, poznejše študije pa so našli bolj spodbudne rezultate, pri čemer je perinatalna (obdobje pred in po rojstvu) umrljivost približno 20%.

Več o dvojčkih :

Viri:

> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Redki primer monozigotskih dvojčkov, diagnosticiran s Klinefelterjevim sindromom pri ocenjevanju neplodnosti. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.

Cordero L, Franco A, Joy SD. "Monokorionski monoamnični dvojčki: novorojenski izid." J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.

> Cyranoski, David. Razvojna biologija: dva za dva. Objavljeno na spletu 15. aprila 2009 | Narava 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html

Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass in Manel Esteller. "Epigenetske razlike nastanejo med življenjem monozigotnih dvojčkov." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 26. julij; 102 (30): 10604-10609.

Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Perinatalni izidi monoamničnih gestacij". J Maternski plodni neonatalni med. 2003 Jun, 13 (6): 414-21.