Sperma Kakovostna vprašanja in nesreče

Ker je mati tista, ki nosi nosečnost, mnogi domnevni vzroki splava vplivajo na dejavnike, ki so prisotni v materi. Toda ker so problemi s kromosomi vodilni vzrok spontanosti in polovica mladih kromosomov prihajajo iz očeta, se lahko sprašujete, ali bi lahko bilo nekaj v spermi razlog za splav, še posebej, če ste imeli več splavov.

Ali lahko težave s spermi povzročijo motnje?

Odgovor je morda. V preteklosti so se raziskovalci osredotočili na jajce kot glavni vir težav s kromosomi iz več razlogov. Eden od razlogov je, da (običajno) je le en jajčec ovuliran vsak menstrualni ciklus, vendar se med spermo pred oploditvijo opravi naravna selekcija, ki bi teoretično morala voditi do "najmočnejših" tistih, ki bi dosegli jajce. Poleg tega so genetske študije o tkivih iz splavov v prvi fazi materinske mejoze (zgodnji razvoj jajc) napovedale napake kot najverjetnejši vir nenormalnosti, ki povzročajo splavov.

Toda nekatere raziskave v zadnjem desetletju kažejo, da to morda ni vedno tako. Zdi se, da nekateri primeri ponavljajočih se splavov vključujejo očetovec z visoko pojavnostjo nenormalnih kromosomov v njegovi spermi. Ni resničnih ocen o tem, kako pogosto je sperma dejavnik pri ponavljajočih se splavih, in ker se težave s kromosomi v spermi ne smatrajo glavni vzrok za ponovitev izgube, vendar se zdi, da obstaja možnost - zlasti pri moških, katerih sperma je pokazala nenormalno morfologijo ali druge označevalce nizke rodnosti.

Nekateri zdravniki lahko priporočijo, da moški opravijo preizkuse za kakovost sperme, če ne najdemo nobenega drugega vzroka ponavljajočih se splavov. Včasih, vendar ne vedno, se kakovost sperma lahko izboljša s spremembami v načinu življenja ali z zdravili.

Prvo trimesečje nesreče

Približno 3 od 4 splavov se pojavijo v prvem trimesečju nosečnosti.

Običajno, če ima ženska v prvem trimesečju splav, je prišlo do težave z otrokovimi kromosomi. Kromosomi so bloki DNA, ki vsebujejo kodirane vse informacije, ki so potrebne med razvojem.

S kromosomskimi težavami se med zasužnjami dogaja nekaj čudnega in zarodek dobi napačno število kromosomov (preveč ali premalo), kar sčasoma povzroči spontani splav. Upoštevajte, da niso vsi otroci z napačnim številom kromosomov napačni. Na primer, dojenčki s trisomijo 21 imajo Downov sindrom.

Včasih se nekaj zgodi, kar ima za posledico splav, ki nima nič skupnega s kromosomi. Na primer, če obstajajo težave s placento, se poveča nevarnost splava. Ne pozabite, da otrok potrebuje placento, da prejme materino kri.

Tukaj je nekaj drugih vzrokov za splav v prvem trimesečju:

Druga trimestna nesreča

Čeprav je v prvem trimesečju večina spontanih pojavov, se pojavijo tudi splavitve v drugem trimesečju.

Tukaj je nekaj razlogov, zakaj se splav pojavi v drugem trimesečju:

Upoštevajte, da so te postavke zgolj dejavniki tveganja. Z drugimi besedami, ne bo vsaka ženska s sladkorno boleznijo imela spontani splav.

Konec koncev, mnogi ljudje, ki imajo splavitve, ne bodo nikoli vedeli, zakaj jih imajo. Več dejavnikov prispeva k tveganju splava.

Viri:

Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 in S. Coskun. "Spermske kromosomske motnje pri bolnikih z nepojasnjenim ponavljajočim splavom." Sistemska biologija v reproduktivni medicini 2005, vol. 51, št. 1, str. 69-76.

Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal in J. Egozcue. "Človeška moška neplodnost: anomalije kromosomov, miozne motnje, nenormalni spermatozoidi in ponavljajoči splav." Posodobitev človeških reprodukcij, Vol.6, No.1 str. 93-105, 2000.

Hassold, Terry, Heather Hall in Patricia Hunt. "Poreklo človeške aneuploidije: kje smo bili, kam gremo." Human molekularna genetika 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.

Sun, Fei, Evelyn Ko in Renee H. Martin. "Ali obstaja povezava med nenormalnostmi kromosomov sperme in morfologijo sperme?" Reproduktivna biologija in endokrinologija 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.

Zini, Armand in Jamie Libman. "Poškodba Sperm DNK: klinični pomen v dobi asistirane reprodukcije". CMAJ • 29. avgusta 2006; 175 (5).