Zagovorništvo s posebnimi potrebami za starše

Načini za vključitev

Dokler vaš otrok ni dovolj star, da bi zagovarjal pravice invalidov, je vaša odgovornost, da storite, kar lahko, da bi svet postal bolj prijazen za ljudi s posebnimi potrebami , zdaj in ko vaš otrok postane odrasel. Obstajajo stvari, ki jih lahko zdaj storite v svoji šoli ali skupnosti, s svojim injekcijskim peresom ali žepom, kar lahko vzpodbudi vzrok vidnosti, raziskav in pravic za naše posebne otroke.

1 -

Pridružite se PTA

Nadrejena organizacija vaše šole je odličen način za začetek v boju za potrebe vašega otroka in drugih otrok s posebnimi potrebami. Enkrat na mesec in s prostovoljnimi priložnostmi vmes lahko jasno poveste, da imajo otroci s posebnimi potrebami ljudje, ki se bodo zavzemali za njih in se vključili, in se lahko prepričate, da so njihove potrebe in uspehi del katere koli šolske razprave.

2 -

Napisati pismo

V mnogih skupnostih se vprašanja o skupnostih razpravljajo z strastjo v rubriki Letters to the Editor v lokalnem dnevniku. Glasovi so včasih privlačni, včasih ostri, vendar so nastavili ton in temo za pogovor v skupnosti. Poskrbite, da bodo vključeni skrbi družin, kot je vaša. Ne glede na to, ali gre za izpodbijanje argumentov, s katerimi se ne strinjate ali izpuščate težave ali pozitivne zgodbe, imate možnost zvišati profil otrok s posebnimi potrebami, ne da bi kdaj zapustili računalnik.

3 -

Udeležba na skupnostih

Srečanja šolskega sveta in mestnega sveta so ponavadi odprta za javnost in tako dolgočasna, da bi javnost raje naredila kaj drugega kot šla. Še vedno pa, če se razpravlja o velikem vprašanju, ki vpliva na vašega otroka, pojdite in poslušajte svoj glas. Zberite druge starše, katerih otroke imajo podobne potrebe. Strašno je čutiti, da moraš biti mastno kolo, da bi dobili maščobo, vendar se zlasti zdi, da se lokalni politiki odzovejo na glasove volivcev, ki so najbolj glasni v ušesih. Bodite tak glas.

4 -

Zaženi za lokalni urad

Seveda je najboljši način za povečanje glasnosti vašega glasu postati eden od nosilcev odločanja. Družine otrok s posebnimi potrebami ali v posebnem izobraževanju so v teh skupinah lahko premalo zastopane samo zato, ker so potrebni skrbi in spopadanja za naše otroke na neposredni, ena-na-ena podlaga. Toda to zapusti naše skrbi iz večje sheme stvari in našim skupnostim omogoča, da spregledajo naše potrebe. Ob močnih zagovornikov staršev na položajih oblasti ne bo takoj spremenila politike, vendar bo zagotovila, da vsi v mestu poznajo nekoga s posebnim otrokom.

5 -

Začnite lokalno zagovorniško skupino

Če povezovanje obstoječih struktur moči ni praktično ali primerno za vas, začnite svoje. Mreža z drugimi starši z otroki v posebnem izobraževanju ali z invalidnostjo, ki je podobna vaši, in gostiteljica druženja. Pogovarjanje z drugimi starši o njihovih potrebah in skrbeh vam lahko pomaga razviti akcijski načrt in sodelovanje pri nadaljnjem doseganju teh ciljev vam bo pomagalo pritegniti pozornost. Formalno skupino lahko začnete s pomočjo svojega državnega zagovorniškega centra ali ohranite stvari neformalno. Kakorkoli že, v številu je moč.

6 -

Pridružite se nacionalni skupini za zagovorništvo

Mnoge invalidnosti imajo nacionalne ali celo mednarodne organizacije, ki delujejo posebej za povečanje podpore, financiranje raziskav in sprejemanje zakonov, ki koristijo otrokom in družinam s posebnimi potrebami. Moji seznami virov za različne invalidnosti vas lahko pripeljejo do tistega, ki je pravi za vas, ali pa po internetu poimenujte diagnozo, da ugotovite, kdo dela z vami. Pridružite se tem organizacijam in jim pomagajte s svojim denarjem in časom. Pakiranje punch temelji na velikosti in vidljivosti, in vi ste lahko del tega. Pogosto lahko najdete ali oblikujete lokalne skupine pod njihovim pokroviteljstvom.

7 -

Napišite blog

Zdi se, da ni veliko stvari, pisati zgodbo o družini v pikslih in jo objaviti za vsakogar, ki se spopada z njo. Ampak obstaja veliko močnih staršev za posebne potrebe, blogi tam zunaj, in skupaj tvorijo uspešne, intimne, ki vplivajo na sliko o tem, kaj živi z otrokom z invalidnostjo in ljubi otroka. To je izkušnja, ki je bila pretekla v tišini in tajnosti v preteklosti, in to novo priložnost za družbeno izražanje moramo izkoristiti in izkoristiti.